苯并芘固相萃取柱SPE專用萃取小柱

苯并芘固相萃取柱

苯并芘（BaP），又稱3，4-苯并芘，是一種常見的高活性間接致癌物，是目前的三大強(qiáng)致癌物質(zhì)之一，照中國國家GB2716-2005《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》要求，在食用植物油類產(chǎn)品中苯并芘的安全*為不超過10微克/千克。苯并芘固相萃取柱SPE專用萃取小柱

     對于苯并芘的檢測，目前各檢測單位通用的是國標(biāo)方法，即：《GBT 22509-2008 動植物油脂 苯并(a)芘的測定 反相高效液相色譜法》，其中用到調(diào)整活度后的中性氧化鋁柱――EB27012300活度為Ⅳ級的的氧化鋁柱，如果自己進(jìn)行裝填，需要經(jīng)過大量實驗進(jìn)行調(diào)整、裝填、測試、再調(diào)整。連橋生物經(jīng)過測試，研發(fā)出直接可用的商品化小柱新品―EB27012300苯并芘專用固相萃取柱！無需改變實驗方法，可直接進(jìn)行實驗！幫助您節(jié)省了層析柱的準(zhǔn)備時間， 問題迎刃而解！

附實驗方法：本方法參考GBT 22509-2008國標(biāo)方法：動植物油脂 苯并（a）芘的測定反相高效液相色譜法。

一、 實驗原理

用正己烷溶解油脂樣品，上樣到EB27012300固相萃取柱，去除脂肪酸等，再用正己烷洗脫苯并（a）芘，采用反相高效液相色譜法分離，熒光檢測器檢測。

二、試劑與材料

2.1EB27012300固相萃取柱 活度Ⅳ級，在室溫下避光保存，連橋生物科技

2.2色譜純正己烷；

2.3 苯并（a）芘標(biāo)準(zhǔn)儲備液：稱取10mg標(biāo)準(zhǔn)品于10mL容量瓶中，用正己烷定容，配制的標(biāo)準(zhǔn)儲備液濃度為1000mg/L；

3.4 標(biāo)準(zhǔn)工作液：用正己烷稀釋標(biāo)準(zhǔn)儲備液，稀釋的濃度為10µg/L。

三、儀器和設(shè)備

3.1 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，大于150mL的雞心瓶或圓底旋蒸瓶；

3.2 氮吹儀；

3.3 渦旋混合器；

3.4 2ml進(jìn)樣瓶；

3.5 250µL進(jìn)樣瓶玻璃內(nèi)插管；

3.6 高效液相色譜儀，配自動進(jìn)樣器，熒光檢測器。

四、樣品前處理

4.1稱取約0.300g的油樣，用5mL正己烷溶解渦旋混合器上充分混勻。

4.2活化：用約30mL正己烷將氧化鋁柱預(yù)先活化，活化過程直到氧化鋁柱末端正己烷自然滴下約5mL為止。

在正己烷滴出的過程中，柱體上部要不斷添加正己烷，千萬注意不能讓正己烷低于柱子的上篩板，避免空氣進(jìn)入柱子！將滴出的約5mL正己烷去除，不予收集。

4.3上樣：將溶解好的油樣添加到預(yù)活化好的氧化鋁柱子中，注意操作過程中上篩板不能干涸。

4.4洗脫：添加80mL正己烷，用150mL的旋蒸瓶接收，直到80mL的正己烷*自然滴出。

操作過程中不需要加壓或抽真空加快流速，讓正己烷在重力作用下自然洗脫。

4.5將洗脫液在45℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，如果仍然有油滴無法蒸干，說明凈化不*，需要向油滴中添加80mL的正己烷制得新樣，取一根新柱重復(fù)上述凈化過程；

4.6用總計10mL的正己烷分三次淋洗旋蒸瓶，合并淋洗液到氮吹管中，氮氣吹干。添加300µL的正己烷到氮吹管中，在渦旋混合器上充分混勻。注意氮吹過程避免氣流過大，造成液體濺出；渦旋過程避免正己烷蒸發(fā)。

4.7將上述300µL的正己烷轉(zhuǎn)移至2mL進(jìn)樣瓶內(nèi)插管中，進(jìn)樣分析。

五、色譜條件

流動相:乙腈：水 =95：5；

流速：1.0mL/min；

進(jìn)樣量：20µL；

熒光檢測器：發(fā)射波長406nm，激發(fā)波長384nm。

六、實驗結(jié)果和討論：

6.1結(jié)果：

本方法的采用EB27012300固相萃取柱用于某植物油苯并（a）芘的凈化處理于5ug/kg添加水平可獲得99.49%回收率。

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